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    飲料中霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法與質(zhì)量控制技術(shù)研究

    發(fā)布時(shí)間: 2025-09-17  點(diǎn)擊次數(shù): 225次

    飲料中霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法與質(zhì)量控制技術(shù)研究

    一、方法原理與標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)

    飲料中霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)是評(píng)估產(chǎn)品微生物污染程度的關(guān)鍵指標(biāo),其檢測(cè)依據(jù)為GB 4789.15-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 霉菌和酵母計(jì)數(shù)》。該方法通過梯度稀釋樣品,將適當(dāng)稀釋度的菌懸液涂布于選擇性培養(yǎng)基(如孟加拉紅培養(yǎng)基),在28℃±1℃培養(yǎng)5天后,根據(jù)菌落形態(tài)和數(shù)量計(jì)算霉菌和酵母菌總數(shù)(CFU/g或CFU/mL)。選擇性培養(yǎng)基中的氯mei素可抑制細(xì)菌生長(zhǎng),孟加拉紅則能減緩菌落蔓延,便于計(jì)數(shù)和鑒別。

    二、實(shí)驗(yàn)方法與優(yōu)化

    1. 樣品前處理與稀釋

    均質(zhì)化處理:對(duì)于含果肉的果蔬汁飲料,稱取25g樣品加入225mL無(wú)菌磷酸緩沖鹽溶液(PBS,pH 7.0),用均質(zhì)器8000rpm均質(zhì)2分鐘,制成1:10稀釋液。

    梯度稀釋:取1mL 1:10稀釋液加入9mL PBS,依次稀釋至10?2、10?3、10??,每級(jí)稀釋更換無(wú)菌吸管,混勻30秒確保菌液均勻分布。

    2. 培養(yǎng)與計(jì)數(shù)

    培養(yǎng)基選擇:孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基(含氯mei素50mg/L)或馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA),傾注平板后凝固備用。

    接種與培養(yǎng):選擇2-3個(gè)適宜稀釋度,各取0.1mL稀釋液涂布平板,每個(gè)稀釋度做2個(gè)平行,28℃±1℃培養(yǎng)5天(第3天觀察一次,防止菌落蔓延)。

    計(jì)數(shù)規(guī)則:選擇菌落數(shù)10-150個(gè)的平板,霉菌菌落通常呈絨毛狀、絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀,酵母菌為圓形、光滑菌落,分別計(jì)數(shù)并計(jì)算平均值。

    三、質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)

    1. 培養(yǎng)基質(zhì)量驗(yàn)證

    無(wú)菌性檢查:每批次培養(yǎng)基滅菌后抽取10%樣品37℃培養(yǎng)48小時(shí),確認(rèn)無(wú)菌落生長(zhǎng)。

    促生長(zhǎng)能力:接種標(biāo)準(zhǔn)菌株(如黑曲霉ATCC 16404、釀酒酵母ATCC 9763),28℃培養(yǎng)48小時(shí),菌落數(shù)應(yīng)在10?-10?CFU/mL范圍內(nèi),且形態(tài)正常。

    2. 操作過程控制

    稀釋操作:嚴(yán)格遵循“一管一吸"原則,避免交叉污染;高粘度樣品(如含乳飲料)可加入無(wú)菌吐溫80(0.1%)改善分散性。

    計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性:雙份平行樣品菌落數(shù)相對(duì)偏差應(yīng)≤10%,若差異過大需重新測(cè)定;菌落蔓延平板需從低稀釋度結(jié)果計(jì)算。

    3. 陽(yáng)性對(duì)照與空白實(shí)驗(yàn)

    陽(yáng)性對(duì)照:每批次實(shí)驗(yàn)接種10?CFU/mL標(biāo)準(zhǔn)菌懸液,回收率應(yīng)在80%-120%,驗(yàn)證方法有效性。

    空白實(shí)驗(yàn):稀釋液、培養(yǎng)基、吸管等做無(wú)菌性空白,確保實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)無(wú)污染。

    四、常見問題與解決策略

    1. 菌落蔓延與重疊

    原因:高糖飲料(如果汁)易導(dǎo)致霉菌菌絲蔓延,酸性飲料(pH<4.0)可能抑制部分酵母菌生長(zhǎng)。

    對(duì)策:添加0.1%去氧膽酸鈉抑制菌絲擴(kuò)展,或采用螺旋平板涂布法減少菌落重疊;酸性樣品用1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6.0后培養(yǎng)。

    2. 低溫菌與慢生長(zhǎng)菌漏檢

    措施:延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間至7天,或采用25℃培養(yǎng)以促進(jìn)低溫菌生長(zhǎng);對(duì)疑似菌落進(jìn)行鏡檢確認(rèn)(霉菌有隔膜菌絲,酵母菌為單細(xì)胞)。

    3. 樣品保存與運(yùn)輸

    檢測(cè)樣品應(yīng)在4℃冷藏運(yùn)輸,24小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè);無(wú)法及時(shí)檢測(cè)時(shí)需-20℃冷凍保存,解凍后充分混勻。

    五、實(shí)際樣品檢測(cè)案例

    對(duì)20批市售飲料的檢測(cè)結(jié)果顯示:果蔬汁飲料霉菌和酵母菌污染率最高(15%),其中鮮榨果汁檢出量達(dá)1.2×103CFU/mL;茶飲料和碳酸飲料污染率較低(5%),且菌落數(shù)均<100CFU/mL。污染原因主要為原料新鮮度不足(如霉變水果)和灌裝環(huán)境潔凈度不夠。

    六、結(jié)論

    本研究系統(tǒng)闡述了飲料中霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)方法與質(zhì)量控制要點(diǎn),通過優(yōu)化樣品前處理、嚴(yán)格控制培養(yǎng)條件和加強(qiáng)方法驗(yàn)證,可顯著提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。該方法適用于各類飲料的微生物質(zhì)量控制,為保障飲料產(chǎn)品安全提供了技術(shù)支撐。

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